Релатокс Токсин ботулинический типа А 100 ЕД

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксант периферического действия. Лекарственная форма: лиофилизированный порошок ботулинического токсина типа А, выделенный из Clostridium botulinum в комплексе с гемагглютинином. Состав: 1 флакон с препаратом Релатокс® содержит: - комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 100 ЕД; - желатин – 6 мг; - мальтоза – 12 мг. При внутримышечном введении ботулотоксина развивается: - прямое ингибирование мышечных волокон на уровне нервно-мышечного синапса; - расслабление волокон мышечного веретена; - снижение активности мышечных рецепторов растяжения, а также к эфферентной активности мотонейронов. Показания к применению: - коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых; - лечение блефароспазма. Противопоказания: - возраст до 18 лет; - воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции; - острая фаза инфекционных заболеваний; - выраженный гравитационный птоз тканей лица; - выраженные грыжи в области верхних и нижних век; - период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: - у пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи, например при миастении или миастеноподобных синдромах (в т.ч. синдром Ламберта-Итона). - у пациентов с патологическими изменениями роговицы, экхимозами (в области введения препарата). - пациенты с нервно-мышечными заболеваниями могут составлять группу риска возникновения клинически выраженных системных эффектов, включая тяжелую дисфагию и нарушение дыхания, при введении обычных доз препарата. - при высокой степени миопии, закрытоугольной глаукоме введение препарата определяется по результатам заключения офтальмолога. - при аллергологическом анамнезе, особенно повышенной чувствительности к препаратам, содержащим белки, следует учитывать риск возникновения аллергической реакции при оценке возможной пользы лечения. Срок годности: 2 года. Условия хранения и транспортировки: хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С в отдельной закрытой маркированной пачке. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска: препарат отпускается, хранится и применяется в специализированных медицинских учреждениях. Производство: Россия. Регистрационное удостоверение: № ЛП-001593 от 19.03.2012.